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新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件和要求？
2021-08-05

醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征，物理是最廣博的自然科學(xué)之一，涵蓋了方方面面。因此，很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對(duì)于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，問(wèn)到最多的還是新開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件？
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械
無(wú)塵車(chē)間等級(jí)劃分及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 含等級(jí)案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級(jí)（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)對(duì)無(wú)塵車(chē)間進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。
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標(biāo)簽：無(wú)塵車(chē)間等級(jí)劃分無(wú)塵車(chē)間等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
電子廠房的無(wú)塵車(chē)間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率；
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標(biāo)簽：電子行業(yè)無(wú)塵車(chē)間電子廠房潔凈
中國(guó)10大凈化工程公司該擁有的實(shí)力是這幾點(diǎn)！
2021-08-02

一流的服務(wù)是一家優(yōu)秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復(fù)雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時(shí)間內(nèi)迅速響應(yīng)，第一時(shí)間內(nèi)滿足客戶要求，提前發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題、以客戶的滿意度作為目標(biāo)，是優(yōu)秀公司的智慧服務(wù)。
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標(biāo)簽：國(guó)內(nèi)十大凈化工程公司凈化工程公司中國(guó)十大凈化工程公司
廠房的無(wú)塵凈化車(chē)間施工中一般會(huì)遇到什么問(wèn)題？
2021-07-31

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標(biāo)簽：凈化車(chē)間無(wú)塵凈化車(chē)間施工
藥品廠房GMP潔凈無(wú)塵車(chē)間空氣潔凈度等級(jí)要求
2021-07-30

GMP潔凈車(chē)間?空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。
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標(biāo)簽：潔凈車(chē)間 GMP車(chē)間潔凈度潔凈度等級(jí)要求
藥廠GMP無(wú)塵車(chē)間應(yīng)該如何設(shè)計(jì)裝修一文讀懂！
2021-07-30

藥品的生產(chǎn)車(chē)間是有著嚴(yán)格要求的，生產(chǎn)車(chē)間必須滿足GMP無(wú)塵車(chē)間凈化要求才能進(jìn)行生產(chǎn)。GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，那藥品GMP無(wú)塵車(chē)間該如何設(shè)計(jì)使用呢?
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標(biāo)簽：鋰電池潔凈車(chē)間
千級(jí)潔凈無(wú)塵車(chē)間、潔凈室的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)說(shuō)明
2021-07-30

潔凈無(wú)塵車(chē)間建設(shè)按照等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)可以分為十級(jí)潔凈室、百級(jí)無(wú)塵車(chē)間、千級(jí)無(wú)塵車(chē)間、萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間、十萬(wàn)無(wú)塵車(chē)間等好幾種等級(jí)，那么你知道千級(jí)無(wú)塵車(chē)間的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)嗎?
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標(biāo)簽：潔凈室千級(jí)無(wú)塵車(chē)間潔凈無(wú)塵車(chē)間
2021-07-03

根據(jù)國(guó)家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內(nèi)工作人員所需新風(fēng)量，維持室內(nèi)正壓所需的新風(fēng)量，系統(tǒng)的排風(fēng)量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風(fēng)量這些新風(fēng)量之和，對(duì)于10萬(wàn)潔凈室則大于等于30%，1萬(wàn)級(jí)潔凈室不低于20%，1000級(jí)潔凈室則不低于10%，水平單向流潔凈室為不低于4%，垂直單向流潔凈室內(nèi)不低于2%，相當(dāng)于潔凈室約5~10次換氣，為同樣一般空調(diào)面積送風(fēng)量的1~1.5倍。
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標(biāo)簽：無(wú)塵潔凈室潔凈室能耗

制藥廠GMP凈化車(chē)間/廠房潔凈度建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和潔凈設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

2021-06-09

生物制藥的企業(yè)，其生產(chǎn)的全過(guò)程必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，才能對(duì)藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車(chē)間技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車(chē)間的知識(shí)呢？

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